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解于特定的溶剂中，再行纺丝。聚氯乙烯纤维（氯纶）、聚丙烯腈纤维（腈
纶）、聚乙烯醇纤维（维纶）等都是采用这种生产工艺。熔体纺丝则是把原
料聚合物加温到熔点以上，使其呈熔融状态时即行抽丝。聚酰胺纤维（尼
龙）、聚脂纤维 （涤纶）、聚丙烯纤维（丙纶）等都是采用这种生产工艺。
随着人工合成纤维质量的不断提高，品种的日益增多和产量的日趋增
大，天然纤维在人们社会生活中所占的应用比例不断减少，在许多领域中的
地位被人工合成纤维所替代。而且，人工合成纤维在某些方面具有天然纤维
所无法比拟的良好的性能，如防水、防蛀、耐磨等，因而备受人们的青睐。
（4）合成药品
①有机合成农药。为了保护农作物免受病虫害的侵袭，适时地向农作物
喷施农药，已经成为农业生产过程中一个必不可少的环节和保证丰产丰收的
有利措施。
农药的使用可谓历史久远，而有机合成农药的使用却是始于20世纪40
年代的事情。最早使用的有机合成农药则是滴滴涕和六六六。滴滴涕是合成
化合物二氯二苯三氯乙烷（Dichloro—Diphenyl—Tri—chloroethane）简
称DDT。早在1874年，德国化学家齐德勒在撰写博士论文时曾合成了滴滴涕，
但尚未发挥实际效用。其后瑞士化学家缪勒在1939年合成了滴滴涕并发现
了它的杀虫效能。一次，意大利那不勒斯城发生斑疹伤寒，由于喷洒了滴滴
涕，使斑疹伤寒得到有效控制。由于滴滴涕杀灭蚊、虱的成效极其显著，对
人类的健康起到了保护作用，因而缪勒在1948年获得了诺贝尔奖。
六六六是CHCL的简称。六六六是由法国的杜皮尔和英国的斯拉德分
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别于1943年和1945年独立研制成功的。由于滴滴涕和六六六适于杀灭多种
昆虫，且效果好、成本低，因此从20世纪40年代起，发展很快，并得到普
遍推广和使用。从1937年起，有机磷化合物也陆续制成了一大批杀虫剂新
农药。
②从六○六合成到“磺胺类家族”的出现。 1909年，德国医学和生物
化学家艾里希（1854—1915）与其助手日本人秦左八郎合成了对引起梅毒的
螺旋体非常有效的化合物——六○六，亦称“洒尔瓦散”。六○六是首次人
工合成的抗感染药，随后各类磺胺药陆续研制成功，化学合成药由此获得空
前的发展。
艾里希在研究灭菌药的过程中，发现有些染料对细胞组织有选择性染色
能力，进而发现有的染料可以使某些寄生细菌着色而不影响人体的细胞组
织，于是他大胆推断把这种染料与某种能杀灭细菌的基团结合，就有可能制
成新的特效药。在这一理论的指导下，他发现了能杀死锥虫的“锥虫红”，
进而又研制出了抑制梅毒螺旋体的“六○六”。
此后，德国化学家在1924年合成了“扑疟喹”，1930年合成了阿的平。
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这两种新药都可代替奎宁治疗疟疾。1932年，德国化学家杜马克制出了一种
红色偶氮染料，定名为百浪多息，他在实验过程中发现，将百浪多息注射到
小鼠的血液内，有抵抗链球菌感染的效能。恰在此时，他的女儿因手指破伤
而致患败血症，在濒临死亡而无计可施时，他决定在女儿身上试用百浪多
息，谁知竟产生神奇的效果，女儿很快痊愈。在进一步研究中发现，百浪多
息在试管中并无杀菌作用，只有在机体内才能杀灭链球菌。
1935年，法国巴斯德（1822—1895）研究所的研究人员特雷弗尔及其同
事断定百浪多息一定是在活体内发生某种变化，使之成为能杀灭细菌的另一
种东西。于是他们进行了实验验证，结果表明在人体中使用百浪多息后，尿
中含有氨苯磺胺。百浪多息在试管中无抗菌作用，而氨苯磺胺在试管中却有
很强的抗菌性。因此他们认为百浪多息能在体内降解，释出氨苯磺胺，而产
生治病效果。以后的实验充分证明了这一结论。
随着人们对磺胺类药物的认识和研究工作的进一步发展，各国科学家发
现磺胺是抑菌作用的基本结构，它具有广谱抗菌效能，于是以磺胺为母体合
成了许多衍生物新药，如1937年英国制出了“磺胺呲啶”，1939年美国制
出了“磺胺噻唑”，1941年又制出了“磺胺嘧啶”等等。于是人们在新的合
成药物中发现了磺胺类这个大家族。由于磺胺药物是用化学方法合成的，因
而生产工艺简单、成本低廉、使用方便，各国都进行大量生产。 1935
年—1944年可以说是磺胺类药物的兴盛时期。特别是美国在第二次世界
大战期间磺胺药物的生产达到最高峰，年产量高达4500吨。磺胺类药的合
成与广泛应用使当时许多细菌性感染，如肺炎、脑膜炎等都得到了有效的治
疗，这无疑是人类医药事业发展史上的一个巨大成就。
从六○六的诞生到磺胺药物的大量生产，是人们在实践中不断探索、不
断总结经验的结果，也是不断地把感性认识上升到理性认识的生动体现。
③抗生素的合成。抗生素指微生物产生的物质经高度稀释后对其它微生
物所产生的对抗作用。抗生素的利用古已有之。在中国古代就有用豆腐上的
霉菌治疗疮、痈的记载。在欧美等地亦有用发霉的面包治疗溃疡和脓疮的土
方妙法。但真正搞清霉菌治病的机理，并开始人工制取各种抗生素用于医疗
事业，则是从弗莱明（1849—1945）开始的。
弗莱明是世界著名的英国医学科学家。他最早发现了青霉素，即配尼西
林，从而揭开了世界医药发展史的新篇章。
1928年，弗莱明将在英国圣玛丽医院进行葡萄球菌 （化脓菌）的研究。
偶然一天，弗莱明发现葡萄球菌培养皿中有一种新奇的现象：在培养皿中出
现了一些青色霉菌。凡与青色霉菌接触的地方，葡萄球菌都被杀死了，恰好
形成了一个空圈。实验后发现，这种青色霉菌的培养液稀释500倍仍有很强
的杀菌能力。在此之前，他曾发现了一种能杀死细菌的物质——“溶菌酶”
（实际上也是一种抗生素）。因此弗莱明断定这种物质是普通面包菌（氯色
霉菌）的产物，并将其命名为“青霉素”。弗莱明这一研究成果写成论文，
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作了如实的报道。遗憾的是由于研究条件的限制，弗莱明未能将青霉素提取
出来，而这一重要成果当时也没有引起社会的重视，暂时受到埋没和冷落。
随着磺胺药物的广泛使用，有的细菌对其逐渐产生了抗药性，因此需要
更为有效的抗菌药更新换代。第二次世界大战期间又急需大量的抗感染药投
入使用。在这种情势下，人们又想到了弗莱明有重大意义的发现。
1939年，病理学家英藉奥地利人弗洛利（1896—1968）和德国出生的英
国化学家钱恩（1906—1968）在弗莱明的支持和许多科学家的配合下开始了
分离、提取青霉素的工作。工夫不负有心人，弗洛利和钱恩历经艰辛，终于
从大量培养物中分离、提取出一小匙青霉素，为淡黄色粉末状物质。经稀释
后实验，对多种细菌都有很好的杀菌效果。为了找到提高产量的方法以实现
工业化生产，1941年，弗洛利前往美国，他到处寻找青霉素菌种，终于在垃
圾堆一个腐烂的甜爪上找到了理想的青霉素菌种，此后青霉素的培养和提取
技术不断得到改进，青霉素的产量也随之得到大量增加。
青霉素的发现和成功使用，极大地引发了人们对抗生素进一步研究的兴
趣，因而在20世纪40年代和50年代，在世界范围内形成了寻找抗生素新
药的高潮，同时迎来了合成法制药的新时代。从此许多肆虐人类的细菌都被
青霉素所降服，以往令人无可奈何的疾病，诸如肺炎、胸膜炎、白喉、梅毒
等，也都得到了有效的治疗。自青霉素之后，链霉素、氯霉素、红霉素等数
百种抗生素陆续研制成功。
由于弗莱明、弗洛利、钱恩在青霉素研制工作中作出了卓越的贡献，1945
年共同获得了诺贝尔医学和生理学奖。
④维生素的合成。磺胺药物的合成与大量生产，使医学进入了化学疗法
的新阶段。抗生素的生物合成和大规模制取为抑制细菌感染，延长人的寿命
产生了极大的作用。在医学科学发展的过程中，人们发现某些微量物质对人
的生命和健康至关重要。这种特殊的营养成分就是维生素（又称维他命）。
维生素的种类多达几十种，20世纪以来它们先后被发现和分离出来，但人工
合成维生素主要是在30年代实现的。
在生活实践中，人们认识到有些疾病，如夜盲症、坏血病、脚气病、糙
皮病、佝偻病等都与微量物质的缺乏有关。各国的生物化学家采用不同的方
法分离出这种微量物质，1920年英国生物化学家德鲁蒙德提出了维生素这一
概念。随之根据得到的先后及其作用命名了维生素A、维生素B、维生素C、
维生素D、维生素E、维生素k等。后来又根据维生素的不同性质，将它们
区别为水溶性（如B族、C族）和脂溶性 （如A、D、E、K等）两大类。
维生素有的可从植物中提取，有的可从动物的乳液和肝脏中分离得到，
但要作为医药使用，就必须实现工业化生产才能满足社会的需