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386。 RNA引物的消除的缺口的填补由DNA聚合酶I来完成。
387。 Eli旋转酶A亚基是抗萘啶酮酸和奥啉酸的作用位点。B亚基是抗香豆霉素A1和新生霉素的作用位点。
388。 拓扑异构酶Ⅰ主要集中在活性转录区，同转录有关。拓扑异构酶Ⅱ主要集中在染色质骨架蛋白和核基质部位，同复制有关。
389。 在DNA复制的生长点即复制叉上，分布着各种各样的与复制有关的娞和辅助因子，它们在DNA链上形成离散的复合物，彼此结合，进行高精度的复制，这一结构被叫做复制体。
390。 引发酶与6种蛋白质机dnaB、dnaC、n、n'、n〃、i组装成引发体。
391。 DNA以左手螺旋方向绕在组蛋白核心上，每一个核小体大致相当于1个负超螺旋。
392。 质粒的不相容性和拷贝数的控制有关，通过表面排斥和质粒不相容来实现。
393。 光复活作用是一种高度专一的修复方式，它只作用于紫外线引起的T二聚体。
394。 参与切除修复的酶主要有：特异的核酸内切酶、外切酶、聚合酶和连接酶。
395。 甲基磺酸甲酯是一种单功能的烷化剂，使G的7位氨烷基化而活化β…糖苷键，造成脱嘌呤作用。
396。 着色性干皮病杀因为缺乏紫外线特异的核酸内切酶。
397。 乙型肝炎病毒是一种带缺口的环状DNA分子。
398。 复制体的基本活动包括：①双链的解开；②RNA引物的合成；③DNA链的延长；④切除RNA引物，填补缺口，连接DNA片段；⑤切除和修复错误的碱基。
399。 SOS反应包括：诱导修复，诱变效应、细胞分裂的抑制、溶原细菌释放噬菌体。
400。 基因的转录是一种有选择性的过程，随着细胞的不同生长发育阶段和细胞的内外条件的改变将转录不同的基因。
401。 在RNA聚合反应中，天然的双链DNA做模板比变性的单链DNA更为有效。
402。 不同的δ因子识别不同的启动子，从而表达不同的基因。
403。 启动子是指RNA聚合酶识别，结合和开始转录的一段DNA序列。它是不对称的，决定了转录的方向，转录的第一个核苷酸总是A（或G）。
404。 抗终止作用主要见于某些噬菌体的时序控制。
405。 RNA聚合酶Ⅱ的转录无终止作用。蛋白质溶液有许多高分子溶液的性质，如：扩散慢、易沉降、 粘度大、不能透过半透膜等。
406。 在细胞的生长发育和分化过程中，遗传的信息表达可按一定的时间顺序发生变化，而且随着细胞内外环境条件的改变而加以调整，就是时序调控和适应调控。蛋白质胶体溶液的稳定因素：水化膜、带电荷。
407。 Eli有七个rRNA转录单位，每个转录单位由16S rRNA、23S rRNA、5S rRNA及一个或几个tRNA基因组成。
408。 原核生物rRNA前体加工过程需要甲基化，产生甲基化成分，尤其是α…甲基核糖。
409。 RNase P中的RNA称M1RNA。
410。 真核生物rRNA甲基化程度比原核生物rRNA甲基化程度高，主要是在核糖2’羟基上
411。 真核生物tRNA基因的数目比原核生物tRNA基因的数目大。
412。 组蛋白、呼肠孤病毒和不少植物病毒的mRNA并无poly A尾巴。
413。 多聚腺苷化可为3’脱氧腺苷类似物冬虫夏草素阻止。
414。 真核生物mRNA内部甲基化碱基为N6…甲基腺嘌呤（m6A）。
415。 第一类内含子包括：四膜虫rRNA内含子、几种酵母线粒体的内含子、噬菌体T4胸苷酸合成酶的内含子等，它们有较大的同源性，可自我拼接。 蛋白质溶液能吸收一定波长的紫外线，主要由带芳香环的氨基酸决定的。强弱顺序为：色（Trp）》酪（Tyr）》苯丙（Phe）。
416。 真核蛋白结构基因的拼接有GT…AG规律，又U1snRNA参与。
417。 RNA复制的最低速度为35bp每秒。
418。 噬菌体RNA的高级结构参与了翻译的调节控制。
419。 碱基类似物进入体内要转变为相应的核苷酸才能表现出抑制作用。
420。 蛋白质合成的能量来源是GTP。
421。 蛋白质合成的早期研究是用大肠杆菌的无细胞体系进行的。
422。 在少数大肠杆菌噬菌体R17、Qβ的RNA基因组中，部分基因的遗传密码是重叠的。
423。 I可与U、A、C配对。
424。 识别mRNA上多肽合成起始点的是16SrRNA。
425。 核糖体大小亚基与mRNA有不同的结合特性。
426。 多聚核糖体有三维空间结构，6个以上的核糖体组成的多聚核糖体有稳定的结构。
427。 氨基酸活化由胺酰tRNA合酶完成，在可溶性胞质内完成。
428。 氨基酸的羧基端通过酸酐键与AMP上的5’…P相连，形成高能磷酸键。
429。 当有某种tRNA突变分子出现时，也必定有可以识别正常氨基酸的tRNA存在。
430。 tRNAf与fMet结合参与肽链合成的起始。 tRNAm携带正常Met掺入肽链。
431。 除了fMet… tRNAf之外，所有的氨酰tRNA必须与EF…Tu、GTP结合后才能进入70S核糖体A位点。
432。 嘌呤霉素的结构与氨酰tRNA 3’末的AMP相似，与肽酰转移酶而终止肽链合成。
433。 真核的RNA常只有一个AUG起始密码子，每种mRNA只能转译出一种多肽。
434。 氯霉素、四环素、链霉素只抑制原核生物的转译。新霉素、卡那霉素与原核生物细胞30S亚基结合，引起密码错读。
435。 亚胺环己酮只作用于80S核糖体，只抑制真核生物的转译。白喉毒素与EF2结合而抑制肽链移位。
436。 信号肽常见的氨基酸有：丙氨酸、亮氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸。
437。 多肽在内质网中的修饰有：N…信号肽的切除、形成双硫键、线性多肽呈一定的空间结构、初步的糖基化作用。
438。 线粒体定向肽富含正电荷氨基酸，如丝氨酸、苏氨酸。
439。 tRNA突变可校正结构基因上的某些突变，使基因产物仍有功能，这称为基因校正突变。
440。 许多抗生素、毒素都是多肽合成抑制剂。
441。 脂类分子为生物小分子，它们可以聚集成超分子结构。
442。 生物大分子具有高度的特异性，生物间的差别都由它们决定。多糖、肽类聚合物的结构由合成它们的酶决定。
443。 细胞代谢的原则和方略：将各类物质分别纳入各自的共同代谢途径，以少数种类的反应如氧化还原、基团转移、水解合成、基团脱加、异构反应等转化为种类繁多的分子。
444。 关键的中间代谢物有：6…磷酸葡萄糖、丙侗酸、乙酰辅酶A。
445。 生酮氨基酸有：亮氨酸、异氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸。它们在代谢途径中能生成乙酰乙酸。
446。 丝氨酸脱羧后形成胆胺，是脑磷脂的组成部分。它在接受甲硫氨酸给出的甲基后形成胆碱，是卵磷脂的组成部分。
447。 任何催化剂，包括酶在内，仅能改变化学反应速度，不改变化学反应的平衡点。
448。 在一条代谢途径中，某些关键部位的正反应和逆反应往往是由不同的酶所催化，一种酶催化正的反应，另一种种酶催化逆的反应。这类反应称为相对立的单向反应。
449。 NADPH主要于磷酸戊糖途径。
450。 酶活性的调节包括酶的变构效应和共价修饰。
451。 草酰乙酸作为合成氨基酸和核苷酸的前体物质，能被产物连续地反馈抑制。
452。 对PEP羧化酶的激活有：嘧啶核苷酸的前馈激活，乙酰辅酶A的反馈激活，前体二磷酸果糖的前馈激活。
453。 正常情况下，细胞的能荷约为0。9，变化范围为0。 85——0。95。
454。 连锁代谢反应中一个酶被激活后，连续地发生其它酶的激活，导致原始信号的放大，这样的连锁代谢反应系统称为级联系统（casade system）。
455。 cAMP可为环磷酸二酯酶水解产生5’AMP。
456。 蛋白激酶A有两种同工酶形式：Ⅰ型和Ⅱ型，它们至少有四个功能域：2个cAMP结合区域，1个二聚化区域，1个与催化亚基作用的区域。
457。 磷酸化酶激酶是一种钙离子依赖的蛋白激酶，细胞内底物为磷酸化酶b。糖原磷酸化酶同时受到共价修饰和变构作用的调节。
458。 肌磷酸化酶激活的级联反应中第一个酶的全称为肌糖原磷酸化酶激酶的激酶。
459。 高等动物细胞中酶活性的调节为磷酸化/去磷酸化作用。细菌中酶活性的调节为腺苷酰化/去腺苷酰化作用。
460。 核膜直接参与DNA复制的起始过程。
461。 脂肪和糖原都是作为供能物质被贮存的。
462。 葡萄糖进入肌肉和脂肪细胞的运输是它们利用葡萄糖的限制过程。
463。 可逆地与膜结合，并以其膜结合型和可溶型的互变来影响酶的活性和调节酶的活性，这类酶称双关酶。
464。 双关酶与膜结合状态和溶解状态的构象不同，其理化性质和动力学参数也不同。
465。 细胞内ATP浓度的变化，可通过双关酶的膜结合型/可溶型比值的改变来调节糖代谢的流量和去向。
466。 线粒体内膜的跨膜电位（ΔΨ）为导肽的蛋白转移提供能量。
467。 凡牵引蛋白跨膜运送至线粒体内基质的导肽，一般均含有导向基质肽段和水解部位。
468。 泛素的甘氨酸与底物赖氨酸的远端氨基形成异肽键。通常一个蛋白可以结合几个泛素分子。
469。 电位门控通道有：Na＋通道、K＋通道、Ca2＋通道，由一条肽链组成，跨膜部分形成α…螺旋，中央部分形成离子通道。配体门控通道有：乙酰胆碱受体通道、氨基酸受体、单胺类受体通道、Ca2＋激活的K＋通道。
470。 神经组织对靶细胞膜透性和细胞代谢的调节可通过神经递质、局部递质、循环激素三种方式进行。
471。 细胞质膜受体分：依赖于神经递质的离子通道、与信号转导蛋白相偶联的受体、生长因子受体。
472。 信息体是信使RNA与蛋白质的复合物。它保护mRNA免受核酸酶的作用和控制其翻译功能。
473。 翻译控制RNA为20——30bp的寡聚核苷酸，可抑制翻译作用，具寡聚尿苷酸，可与信使RNA形成双链。
474。 酵母中的质粒为2μDNA，它包装在核小体中。
475。 病毒表达系统有：牛痘病毒（为双链DNA病毒）、�