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槐丁Ｈ绻憾际敌腥慌洌‵=0。25），那么子代群体的总遗传方差将是原来群体遗传方差的1。25倍。
12。1。4 自交的遗传效应
自交是一种极端形式的近交，与其他近交方式比较，其群体纯合速度最快。假设基因型AA与aa杂交，F1为Aa，F1自交将得到AA：Aa：aa的分离。在以后各代的自交中，由于纯合体只产生纯合体的后代，杂合体Aa的自交子代分离中，AA和aa总是各占，Aa占，因此Aa逐代递减一半。表12…3显示出连续自交后代群体中杂合体和纯合体的消长比例。
表12…3 一对杂合基因（Aa）连续自交后代基因型比例的变化
自交
代数 基因型的比例 杂合体（Aa）
比例 纯合体（AA＋aa）
比例
2
3
4
……
r
1 100％
2/4 （1/2）=50％
4/16 （1/2）2=25％
8/64 （1/2）3=12。5％
16/256 （1/2）4=6。25％
（1/2）r→0 0
1…（1/2）=50％
1…（1/2）2=75％
1…（1/2）3=87。5％
1…（1/2）4=93。75％
1…（1/2）r→100％
由此可见，通过连续自交，形成的AA和aa两类纯合体比例总是相等的，杂合体比例逐代下降并趋近于零，但永不会完全消失。欲使群体完全纯合，必须剔出群体中杂合体Aa。
当涉及到n对等位基因，自交r代时，可用二项式公式＇1＋（2r…1）＇n的展开式来表示不同对的等位基因的纯合个体数。例如，设包含3对等位基因的个体自交5代，则上式展开式为：
＇1＋（2r…1）＇n=＇1＋（25…1）＇3
=13＋3×12×31＋3×1×312＋313
=1＋93＋2 883＋29 791
此展开式表明，在F6群体中，
3对基因均为杂合体的个体数为1，
2对基因杂合和1对基因纯合的个体数为93，
1对基因杂合和2对基因纯合的个体数为2 883
3对基因均纯合的个体数为29 791
由此，可求得群体内纯合率为29 791/32 768=90。91％；杂合率为9。09％。
自交后代群体内纯合率也可用下式估算：
x=（1…）n×100％=（）n×100％
同样按上述假定n=3；r=5，则F6群体的纯合率可直接估算为：
x=（）n×100％=（）3×100％=90。91％
采用以上公式必须具备两个条件：一是各对基因是独立遗传的；二是各种基因型后代的繁殖能力是相同的。
12。1。5 回交的遗传效应
回交（back cross）是指后代与某一亲本交配。如A×B→F1，F1×A→BC1。。在回交中用于回交的亲本（如A）称为轮回亲本，另一亲本（如B）称为非轮回亲本。当回交的轮回亲本是高度近亲系或自交系时，其一代纯合化的进程类似自交的效果。回交可以连续进行，如BC1。×A→BC2，BC2×A→BC3 ……回交的遗传效应包括基因代换和定向纯合。
12。1。5。1 基因代换
基因代换即通过连续回交，其后代细胞核内基因将逐渐被轮回亲本的核内基因所取代，后代性状的表现将趋同于轮回亲本（图14…2）的试验。
在回交一代（BC1）细胞核中，轮回亲本（A）直接提供的核 基因比例占1/2，由F1传递给BC1的A的核基因比例为×=，因而BC1核中A的基因比例为＋=。同理，由A提供BC2的核基因比例为1/2，由BC1传给BC2的A的基因比例为×=，故BC2中，轮回亲本核基因所占比例为＋=。当回交n个世代时，回交后代BCn中轮回亲本的核基因比例则为1…（）。可见，每当杂种与轮回亲本回交一次，非轮回亲本核基因比例将减小原来的1/2，轮回亲本核基因则相应大比例也增加。如果连续回交4代，BC4中轮回亲本基因所占比例达到1…（）=。这样一来，回交后代核几乎完全被轮回亲本取代，故这种方式的基因代换又称为核代换。
图12…2 回交核基因代换进程
12。1。5。2 定向纯合
回交与自交均能使群体后代趋于纯合，但自交导致纯合是多方向的，后代群体可产生多种纯合基因型。涉及的基因座位数愈多，出现的纯合基因型种类也愈多，某一种基因型纯合系可用公式（）×（）加以计算。而在回交中，后代基因纯合是定向的，即逐渐趋近于回交亲本的基因型。因此，在自交中，只有通过选择，才能定向获得优良的纯合基因型；而在回交中，只要轮回亲本一旦确定，其基因型纯合的方向也就确定了。
回交群体内纯合率的计算与自交群体相同，即
X=（）
式中，n表示需要代换的基因座位数，r表示回交世代数。显然，需要代换的座位数愈多，回交趋近于轮回亲本基因的进程就愈慢。
回交在动植育种中具有重要意义，例如，动物育种后，旨在改进某品种的个别缺点而采用导入杂交就是回交育种的应用。在植物中，欲将野生近缘种的抗逆等性状转移给栽培种时，必要的措施之一就是采用回交。
12。2 纯 系 学 说
12。2。1 纯系学说概念
纯系学说（pure line theory）是丹麦遗传学家约翰逊（Johanson；W。L。1985…1927）提出的。他从1900年起对自花授粉作物菜豆（Phaseolus vulgaris）进行粒重选种试验，他从天然混杂的一批菜豆商品种子中，选出粒重显著没的100粒种子分别播种，成熟后分株收获，记录每株种子的单粒重，从中又选出19个单株，每个单株后代即为一个株系。这些株系的平均粒重之间有明显差异，最重者高达642㎎，轻得仅351㎎，同时，每个株系内又选出最重和最轻的两粒种子分别播种，如此进行了6个世代，其试验结果如表12…4所示。
表13…4 约翰逊菜豆试验中两个株系按籽粒轻重选择和种植的结果
收获
年份 小粒体系（1901年种子重351mg） 大粒株系（1901年种子重642mg）
当选植株的
种子平均重/mg 后代植株的
种子平均重/mg 当选植株的
种子平均重/mg 后代植株的
种子平均重/mg
轻粒种子 重粒种子 轻粒种子 重粒种子 轻粒种子 重粒种子 轻粒种子 重粒种子
1902 300 400 340 350 600 700 632 649
1903 250 420 402 410 550 800 752 709
1904 310 430 314 326 500 870 546 549
1905 270 390 383 392 430 730 636 636
1906 300 460 379 399 460 840 744 730
1907 240 470 374 370 460 810 691 677
平均 278 428 368 374 517 792 667 662
由表12…4可见，小粒株系和大粒株系在6个世代中，在粒重上始终稳定保持着显著差异；但同株内选择轻粒和重粒种子产生的后代的平均粒重几乎没有差异。在6个世代中，小粒株系内，种子平均粒重分别为368㎎和374㎎。在大粒株系中，其平均粒重分别为667㎎和662㎎，两者
在同株内轻、重种子粒重差异很小。
约翰逊把这种自花授粉的一个植株的自交后代称为纯系（pure line）。像菜豆这样严格自花授粉作物，由基因型纯合的个体自交产生的后代群体的基因也是纯合的。在一个自花授粉植物的天然混杂群中，通过选择可以分离出许多纯系。约翰逊从其菜豆粒重选择试验得到 以下论点：
⑴ 在混杂群体中进行选择是有效的；
⑵ 纯系间平均粒重的显著差异是稳定遗传的；
⑶ 纯系内选择是无效的。
12。2。2 纯系学说的相对性
纯系学说的重要意义在于区分了生物的两类变异即可遗传的变异（如纯系间粒重的差异）和不遗传的变异（如纯系内粒重差异），指出了在育种中利用遗传变异的重要性，为自花授粉作物的育种提供了理论依据；同时它还进一步区分了基因型和表型的概念，因此，推动和加强了遗传学在基因型、环境和个体发育间的相互关系方面的探讨和研究。但是，纯系学说存在片面性。首先，纯系概念是建立在单一性状基础上，若从生物整体来看，完全纯合实际上是不存在的，仅对一个性状或部分性状而言，纯系是有的。其次，自然界中绝对的自花授粉也几乎是没有的，由于种种影响因素，总会出现某种天然杂交，导致基因重组。另外，自发突变也会改变基因的纯合。故此，所谓“纯”只是相对的、局部的和暂的，对于非自交繁殖的动物更是如此，所谓“纯系内选择无效”的观点难以成立。前面已经指出，天然杂交和突变的存在，必然导致基因重组，产生新的变异，群体中变异的存在就是选择的基础。在实践中，尤其是对于那些经过 长期种植和大面积推广的纯系品种，总会产生一些变异个体，因而可进行有效的再选择。例如，我国的稻、麦、棉中的许多优良品种就是通过连续选择而育成的。
12。3 杂 种 优 势
12。3。1 F1杂种优势表现
杂种优势（heterosis）是生物界的普遍现象。广义的杂种优势可以定义为杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲本的现象。同时也是指近系间杂交时，因近交导致的适合度和生活力的丧失可因杂交而得到恢复的现象。杂种优势涉及到性状多为数量性状，通常以F1超过双亲平均值的数量表示杂种优势（绝对值），或以优势值占中间值的百分数表示优势程度（相对优势），即：
H=×100％
式中，H为杂种优势率；F1为一代杂种均值，和分别为不同的两个纯种亲本的均值。如三品种（品系）杂交C×（A×B）情况下计算式为：
H=×100％
式中，F1为三品种杂种均值，、、分别为参与杂交的三个纯种亲本的均值（此处C为终端品种或品系）。上两式的分子部分即杂种均值与纯种亲本均值称为杂种优势量（amount of heterosis）。若杂种优势超过亲本均值为正杂种优势，若低于亲本均值，则为负种优势。正杂种优势并不都是人们所期望的，如猪的达上市体重的日龄，背腰厚度等则要求呈现负杂种优势。
杂种优势在动、植物均存在。在家养动物中杂种优势广泛应用于猪、鸡、羊等育种工作中，所得杂种个体具有体型大，健壮、生长速