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“反射”这个物理学名词，首先是由法国哲学家笛卡尔在17世纪转义用来表示机体活动的。后来由俄罗生理学家谢切诺夫将其推广到脑的全部活动和人的生理活动上。
实现反射活动的神经结构称为反射弧，它是反射活动的基础。反射弧包括五个基本环节：感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器。当刺激作用于感受器时，感受器产生兴奋，兴奋以神经冲动的形式由传入神经传至神经中枢，中枢对传入的信息进行整合加工后，再由传出神经传至效应器，支配调节效应器的活动。当然，反射活动不可能这样简单，否则人类精确复杂的活动是不可想象的。当神经冲动传至效应器引起其活动后，反射并不就此停止。效应器的反应动作成为机体的新刺激，又引起一定的神经冲动，并传向中枢。这个过程即反馈，又叫返回内导作用。所以反射的结构不仅是一段弧，且是一个环。这样机体的活动才准确、完整。另一方面，反射弧的传入、传出神经并非是单一的神经通路。人类复杂的活动都依赖反射弧复杂的传导通路。反射弧的传入通道有两条，特异传入系统和非特异传入系统；反射弧的传出通道也有两条，锥体系和锥体外系。
反射弧传入通道的特异传入系统，传递某种特定的信息，并将冲动传至皮层的特定区域。感受器在接受适宜的刺激后，发放神经冲动，一般由三级神经向中枢传导。在其传导径路中，二极神经元纤维一般将交叉至对侧，然后经丘脑和内囊投射至相应皮层区，产生某种感觉。特异传入系统的二级神经元在通过脑干时发出侧支，与脑干网状结构的神经元发生联系，从而激活网状结构中的上升激活系统，冲动在脑干网状结构中反复转换神经元，而失去原有的特性，形成非特异的投射，最后弥漫性地投射到大脑皮层的广泛区域。非特异传入系统因其非特异的广泛的投射，使得皮层处于清醒状态，特异系统在此状态下使皮层产生特定的感觉。脑干网状结构中还有一上行抑制系统，它和上行激活系统协调作用，使大脑皮层处于一个适宜的兴奋状态。但上行激活系统常常处于优势。
中枢的冲动向效应器传出时，将通过锥体系和锥体外系。锥体系是大脑皮质控制调节运动的下行径路，起自皮层与运动有关的很多区域，主要由中央前回的贝茨细胞和其它脑中的锥体细胞的轴突构成。这些细胞的轴突洪下行。只有少数纤维直达对侧或同侧脊髓运动神经元，组成单突触的直接通道。大部分纤维将经由几级中间神经元，到达对侧或同侧脊髓运动神经元，支配调节效应器的活动。锥体系主要调节和控制各种随意运动，特别是调节和控制精细的技巧运动。锥体外系是锥体束以外由大脑皮层和皮层下结构发出下行的调节躯体运动的传导径路。锥体外系起自皮层的广泛区域，纤维在下行途中与基底神经节、脑干网状结构和小脑等发生广泛的联系，多次变换神经元，最后到达同侧或对侧脊髓，控制脊髓运动神经元，参与调节肌紧张和直辖市股肉运动。锥体系和锥体外系不是分割的，而是两个紧密协作的系统。锥体系所控制的精确、复杂的运动，是在锥体外系保持肌肉适宜的紧张和调节的条件下进行的。
我们前面谈到过脑皮层的各个机能区，它们和反射弧的神经传入通道和传出通道联合，分别形成脑的三大机能系统，即感觉机能系统、运动机能系统和联合机能系统。
五、脑电活动
在人的头皮上放置引导电极，可以记录到电位的变化。实际上这是大脑皮层的一种生物电活动。在无外界刺激时，是一种持续的节律性的电位变化。当皮层受到刺激，包括产生心理活动时，这种节律性的电位变化即被打破。脑电活动可以通过脑电图仪进行记录，记录所得到的脑电活动的图形，称为脑电图（EEG）。无刺激时皮层持续节律性的电位变化叫自发电位，受刺激时引起的电位变化叫诱发电位。
脑电很不规则，依据频率和振幅的不同，一般将脑电分为α、β、θ和δ小波四种，它们分别代表脑兴奋和抑制的不同过程。
α波，频率较为稳定，约为8~13次/秒，振幅约为20~100微伏。当人处于觉醒状态，但闭目静处不思考问题时，便出现α波。一睁开眼睛、思考问题，α波即行消失，出现快波，称为α波阻断。当再闭目静处时，α波又重新出现。
β波，频率约为14~30次/秒，振幅约为5~20微伏。人闭目静处时在额叶最明显。但它一般代表皮层的兴奋状态，人睁眼视物，进行思维或出现声音的突然刺激，都会引发β波。
θ波，频率约为4~7次/秒，振幅约为100~150微伏。人在困倦时，或受到情绪刺激时，如失望或受挫折时，都会出现θ波。
δ波，频率约为1~3。5次/秒，振幅约为20~200微伏。成人只有在睡眠时，才出现δ波。在深度麻醉、缺氧或大脑器质必病变时，也可能出现δ波。
θ波和δ波为高振幅的慢波，对于成人来说，慢波是大脑处于抑制状态时主要的电活动形式。
第三节：高级神经活动学说
著名苏联生理学家巴甫洛夫用条件反射的方法对动物进行系统研究，创立高级神经活动学说，从宏观上阐明了大脑的活动规律。对人脑和行为研究作出了重要的贡献。
G、条件反射和非条件反射
反射根据产生的条件不同可以分为条件反射和非条件反射。
（一）非条件反射
非条件反射（无条件反射）是机体在种系发展过程中形成而跗下来的反射。最基本的非条件反射有吸吮反射、抓握反射等。将奶头触碰新生儿的嘴，他就会吸吮奶头；感觉正常的人手一普到灼热的物体，会立即缩回。这些都是非条件反射。引起非条件反射击的刺激物叫非条件刺激物。非条件反射的神经通路是固定的、与生俱来的，是在种系发展过程中形成而遗传的。所以对于个体来说，不学而会。
非条件反射活动的调节中枢在脊髓和脑干等低级中枢，所以其特点是快速和不随意，这对有机体适应环境有很大的生物学意义。非条件反射可以因第一个反射的反应成为第二个反射的刺激，而形成连锁反射。这种连锁反射在种系发展中一旦被固定遗传下去，就成为机体的本能活动。非条件反射和本能活动是机体生长和发育的先天基础。
非条件反射主要有五种，食物反射、内谖反射、防御反射、朝向反射、性反射等。
（二）条件反射
机体只凭借生来具有的非条件反射，如当奶头碰到嘴才知道吸吮，当手碰到灼热的物体才知道躲避，是远远不能适应环境而自下而上下去的。他还需要建立许多新的反射来适应千变万化的周围环境。机体后天学习建立起来的反射叫作条件反射。
1、巴甫洛夫经典条件反射
巴甫洛夫研究的条件反射称作经典条件反射。他首创了条件反射的研究，以后有不少人在这种道路上继续进行深入研究。
条件反射是在非条件反射的基础上建立的，是暂时性的神经联系。建立的基本条件是，无关的刺激和非条件刺激在时间上的结合，这个过程称为强化。要形成条件反射除需要多次强化外，还需要神经系统的正常活动。条件反射的经典实验是巴甫洛夫关于狗的食物性条件反射的研究。狗吃食物时引起唾液分泌，这是非条件反射。在每次给狗喂食物之前，先打铃。本人铃声对狗来说是无意义的，但当铃声与食物的多次结合后，仅仅打铃而不呈现食物，狗也有唾液分泌。这样原本无意义的铃声刺激变成了条件刺激物，即成为引起条件反射的刺激物，从而形成条件反射。可以用一个模式图来表述这一过程。US代表非条件刺激物，它引起非条件反射UR；CS代表条件刺激物，它本来只引起与它相应的反射OR，但由于条件刺激物CS和非条件刺激物US的多次同时作用，通过强化，条件刺激物便成为非条件刺激物US的信号，当非条件刺激物不出现，也能引起条件性的非条件反射，即条件反射。直接建立在非条件反射基础上的条件反射，称为一级条件反射。在巩固的一级条件反射的基础上，还可以形成多级条件反射。动物进化水平愈高，形成条件反射时的级数就愈多，但不能离非条件反射的基础太远。
巴甫洛夫认为，条件反射是脑的高级神经活动。根据神经系统的实验研究，他认为条件反射的生理机制是皮层上暂时神经联系的接退。非条件刺激物和无关刺激物分别在大脑上层上形成两个兴奋点，又叫兴奋灶。其中非条件刺激物所引起的兴奋灶比较强，而无关刺激物所引起的兴奋灶比较弱，这两个刺激物多次结合后，较强的兴奋波士顿吸引较弱的兴奋灶，在两兴奋灶间形成暂时的功能上的接退，从而无关刺激物变成了条件刺激物，当它单独作用时它引起的兴奋可沿暂时神经联系引起非条件反射皮层的兴奋，而引起相应的反射。有人认为，条件反射的暂时神经联系不仅发生于大脑皮层，也发生于皮层下结构，但以皮层的联系为主。巴甫洛夫关于条件反射的生理机制的假说还存在许多未知问题，有待于进一步的研究。
2、斯金纳操作条件反射
斯金纳（B。F。SKINNER）是美国行为主义心理学家。他发明了著名的“斯金纳”箱对白鼠和鸽子进行实验，提出了操作条件反射，又称工具性条件反射。
斯金纳的实验是将饥饿的白鼠或鸽子放入斯金纳箱。箱内装有键，白鼠或鸽子如果碰动按键，就会有一粒食丸掉出来。开始白鼠和鸽子是在箱内乱动，偶尔碰到按键，得到食物强化。多次强化之后，白鼠会自动按键，鸽子会用嘴敲击按键，以得到食物，在此基础上�